Syphilis Ab Rapid C

Nom de l'organisation

Cypress Diagnostics

SRN

BE-MF-000000033

Statut du fabricant

Actif

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• CW010

  See IFU

Marché principal en Belgique ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Belgique ; dates par pays non publiées.

Dénomination commerciale

Syphilis Ab Rapid C

Code d'UDI-DI

05404035100905

Basic UDI-DI

B-05404035100905

Numéro de référence/catalogue

353

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

IVDD — Général

Législation applicable

IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

The Cypress Diagnostics Syphilis Ab Rapid C is a rapid direct binding test for the qualitative visual detection of antibodies to Treponema Pallidum (TP) in whole blood, serum or plasma to aid in the diagnosis of Treponema pallidum infection. For in vitro diagnostic use only. For professional use only.

URL des informations complémentaires

https://www.diagnostics.be/

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• W0105010302SYPHILIS ANTIBODY ASSAYS TOTAL

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