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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Customized Elbow Support Neoprene… — Classe I MDR

DM Atlas
Customized innovations i Sverige AB

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 18 juin 2025

Customized Elbow Support Neoprene XL

735012084Elbow015V

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Customized innovations i Sverige AB
Code d'UDI-DI: 07350120844910
Numéro de référence/catalogue: CCS2182XL

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Customized innovations i Sverige AB
SRN: SE-MF-000047918
Statut du fabricant: Actif

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CW010
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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Suède ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Suède ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Customized Elbow Support Neoprene XL
Code d'UDI-DI: 07350120844910
Basic UDI-DI: 735012084Elbow015V
Numéro de référence/catalogue: CCS2182XL
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: A neoprene-based elbow support designed to provide compression and targeted support for individuals with elbow strain, overuse injuries, or inflammation. Features an integrated EVA pad and adjustable Velcro strap for customized fit and stabilization during movement.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: XL

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)07350120844910

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DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Y060615ELBOW ORTHOSES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.