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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Curavista.health — Classe I MDR par Curavista bv

DM Atlas
Curavista bv

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 12 mai 2026

Curavista.health

87208920765GZM23.01Y87X

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Curavista bv
Code d'UDI-DI: 08720892076502
Numéro de référence/catalogue: 2034

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Curavista bv
SRN: NL-MF-000028855
Statut du fabricant: Actif

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CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
Pays-BasMarché principal	4 juin 2002	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Curavista.health
Code d'UDI-DI: 08720892076502
Basic UDI-DI: 87208920765GZM23.01Y87X
Numéro de référence/catalogue: 2034
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Gezondheidsmeter (Curavista.Health) is a Class IIa Medical Device SoftWare as a Service (MDSW SaaS) platform. It enables role-based access for healthcare professionals and patients, supporting clinical workflows and chronic disease management in accordance with professional guidelines and treatment prescriptions.
URL des informations complémentaires: https://www.gezondheidsmeter.nl/gzm/phx/IFU_GZM.pdf
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08720892076502

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

V92MEDICAL DEVICE SOFTWARE - NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Dispositifs connexes

Ce dispositif n'est actuellement lié à aucun autre dispositif.

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.