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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

AN4302000 — Classe I MDR par Creo Medical, S.L.U.

DM Atlas
Creo Medical, S.L.U.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 11 nov. 2024

AN4302000

843603713GH.020W7

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Creo Medical, S.L.U.
Code d'UDI-DI: 08436037135330
Numéro de référence/catalogue: AN4302000

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Creo Medical, S.L.U.
SRN: ES-MF-000000385
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en France ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08436037135330
Basic UDI-DI: 843603713GH.020W7
Numéro de référence/catalogue: AN4302000
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: ScopeClean - cepillo de limpieza para erector duodenoscópico tipo O, cepillo individual de 2 mm, longitud 6 cm
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V070101ENDOSCOPES CLEANING BRUSHES - FOR GENERIC USE

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.