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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

AN10018002 — Classe I MDR par Creo Medical, S.L.U.

DM Atlas
Creo Medical, S.L.U.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 11 nov. 2024

AN10018002

843603713GT.0252Q

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Creo Medical, S.L.U.
Code d'UDI-DI: 08436037137631
Numéro de référence/catalogue: AN10018002

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Creo Medical, S.L.U.
SRN: ES-MF-000000385
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en France ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08436037137631
Basic UDI-DI: 843603713GT.0252Q
Numéro de référence/catalogue: AN10018002
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: ScopeGuard Plus - Abrebocas universal + cinta
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

R9001RESPIRATORY MOUTHPIECES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel