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Quark PFT — 1 variante UDI-DI, MDR (COSMED Srl)

DM Atlas
COSMED Srl

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Quark PFT

805240018QPFTA2

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: COSMED Srl

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifFonction de mesure

Identité et classification

UDI-DI de base: 805240018QPFTA2
Nom du dispositif: Quark PFT
Modèle du dispositif: Quark series
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 6 nov. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: COSMED Srl
SRN: IT-MF-000023488
Pays: Italie
Courriel: regulatory@cosmed.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01JC0F8P1HF96A3HADFZJWWQMS

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

C09072-02-9918052400180164