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C3+ Holter Monitor — 3 variantes UDI-DI, MDR (Cortrium ApS)

DM Atlas
Cortrium ApS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

C3+ Holter Monitor

5745000379HolterMonitorVN

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Cortrium ApS

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifFonction de mesure

Identité et classification

UDI-DI de base: 5745000379HolterMonitorVN
Nom du dispositif: C3+ Holter Monitor
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 22 févr. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Cortrium ApS
SRN: DK-MF-000007827
Pays: Danemark
Courriel: eudamed@cortrium.com
Téléphone: +45 61426077

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GSSVZ3Q8DZ6348QF1KRDVJGZ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

C3+ Holter Monitor05745000379002
C3w Adapter05745000379057
C3w Holter Monitor05745000379040