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CryoPro Contact Probe — 11 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Cortex Technology Aps

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

CryoPro Contact Probe

5710188CONTACTWN

11 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Cortex Technology Aps

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Identité et classification

UDI-DI de base: 5710188CONTACTWN
Nom du dispositif: CryoPro Contact Probe
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 6 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Cortex Technology Aps
SRN: DK-MF-000002984
Pays: Danemark
Courriel: frn@cortex.dk

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

11 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KQYMB0RSMNEHCXQFKF7SC73Q

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

CP 1 mm05710188020619
CP 10 mm05710188020688
CP 15 mm05710188020695
CP 2 mm05710188020626
CP 20 mm05710188020701
CP 30 mm05710188020718
CP 4 mm05710188020640
CP 5 mm05710188020657
CP 6 mm05710188020664
CP 8 mm05710188020671
CP SP05710188020602