UTM-RT

Nom de l'organisation

Copan Italia S.P.A.

SRN

IT-MF-000022535

Statut du fabricant

Actif

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW009

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

UTM-RT

Code d'UDI-DI

08053326002960

Basic UDI-DI

80533260CD0440AM004AG

Numéro de référence/catalogue

330C.DHI

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

IVDR Classe A

Législation applicable

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

UTM 3ML W/O APPL. Medium For Virus, Chlamydia, Mycoplasma and Ureaplasma Specimens

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• W050301020101SAMPLES ANALYSES, PLASTIC TUBES WITH ADDITIVES