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EchoTip AcuCore EUS Biopsy Needle — 3 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Cook Ireland Limited

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 24 mai 2026

EchoTip AcuCore EUS Biopsy Needle

0827002CIRL202011039025AY

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Cook Ireland Limited

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Identité et classification

UDI-DI de base: 0827002CIRL202011039025AY
Nom du dispositif: EchoTip AcuCore EUS Biopsy Needle
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 3 oct. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Cook Ireland Limited
SRN: IE-MF-000001530
Pays: Irlande
Courriel: regulatory.ireland@CookMedical.com
Téléphone: +353 61 334440

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01J98YG4HPDFCTH07JNRN8WAE6

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ECHO-BX-3-2200827002597464
ECHO-BX-1900827002597426
ECHO-BX-2200827002609921