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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Multi-Dop X digital with Color… — Classe IIa MDD

DM Atlas
Compumedics Germany GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 27 mai 2026

Multi-Dop X digital with Color Doppler imaging module and CO2 measuring module

B-04260493310048

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Compumedics Germany GmbH
Code d'UDI-DI: 04260493310048
Numéro de référence/catalogue: 77883

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Compumedics Germany GmbH
SRN: DE-MF-000005586
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

G10 054221 0016Délivré
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 0123Expire: 3 avr. 2028

Avertissements critiques

Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal	1 janv. 2000	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Multi-Dop X digital with Color Doppler imaging module and CO2 measuring module
Code d'UDI-DI: 04260493310048
Basic UDI-DI: B-04260493310048
Numéro de référence/catalogue: 77883
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)04260493310048

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Z12040111BLOOD FLOW METERS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

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