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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

2450 — Classe I MDR par Coloplast A/S

DM Atlas
Coloplast A/S

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 21 avr. 2026

2450

570893229754593

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Coloplast A/S
Code d'UDI-DI: 05701780218559
Numéro de référence/catalogue: 2450

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Coloplast A/S
SRN: DK-MF-000025526
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

1426157089322976108MSur le marché 1397557089322975508USur le marché 1398457089322975508USur le marché 1398557089322975508USur le marché 1398657089322975508USur le marché

Avertissements critiques

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CW027
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Distribution sur le marché

Marché principal en Irlande ; disponible dans 2 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
IrlandeMarché principal		Toujours sur le marché
XI		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 05701780218559
Basic UDI-DI: 570893229754593
Numéro de référence/catalogue: 2450
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 30
Description complémentaire du produit: Open ostomy bag
URL des informations complémentaires: https://www.coloplast.com/
Dimensions cliniques: Flat
Base Plate Precut Start Hole Size — 10 MU50
Midi
Base Plate Max Cut Size — 55 MU50

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

A1001010102ONE-PIECE COLOSTOMY BAGS FOR NON-RETRACTED STOMA, FLAT, WITH TISSUE COVER
A1001020102ONE-PIECE ILEOSTOMY BAGS FOR NON-RETRACTED STOMA, FLAT, WITH TISSUE COVER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.