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SenSura Convex Xpro click ostomy… — 6 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Coloplast A/S

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

SenSura Convex Xpro click ostomy baseplate

5708932122664392K4

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Coloplast A/S

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Identité et classification

UDI-DI de base: 5708932122664392K4
Nom du dispositif: SenSura Convex Xpro click ostomy baseplate
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 11 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Coloplast A/S
SRN: DK-MF-000025526
Pays: Danemark
Courriel: Eudamed_PA_Contact@coloplast.com
Téléphone: +4549111111

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KH6DC46X7H8ZEKZ6CD1MP4QD

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

1127305708932755283
1127505708932755313
1127105708932755252
11273005708932755108
11271005708932755078
11275005708932755139