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Freedom Clear/Clear Advantage… — 11 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Coloplast A/S

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Freedom Clear/Clear Advantage self-sealing urisheath

57089322978429C

11 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Coloplast A/S

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Identité et classification

UDI-DI de base: 57089322978429C
Nom du dispositif: Freedom Clear/Clear Advantage self-sealing urisheath
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 1 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Coloplast A/S
SRN: DK-MF-000025526
Pays: Danemark
Courriel: Eudamed_PA_Contact@coloplast.com
Téléphone: +4549111111

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

11 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KN4SWB4RTP8XZK6EM5XH25BR

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

50542005708932993197
50534005708932993166
50532005708932993203
50533005708932993180
50531005708932957960
50435005708932993647
50434005708932993654
50435005708932992916
50431005708932993692
50436005708932993227
50433005708932993678