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Alterna (Upgrade New Generation)… — 5 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Coloplast A/S

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Alterna (Upgrade New Generation) ostomy bag open and baseplate convex (set 2-piece)

57089322976508Z

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Coloplast A/S

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Identité et classification

UDI-DI de base: 57089322976508Z
Nom du dispositif: Alterna (Upgrade New Generation) ostomy bag open and baseplate convex (set 2-piece)
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 2 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Coloplast A/S
SRN: DK-MF-000025526
Pays: Danemark
Courriel: Eudamed_PA_Contact@coloplast.com
Téléphone: +4549111111

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KDZG998BEEKRBHQPD2J1M011

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

1275905708932628976
1793605708932889377
1793505708932889384
1275805708932628945
1793405708932889391