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Dental Nakkepuf — 14 variantes UDI-DI, MDR (Cobi Rehab A/S)

DM Atlas
Cobi Rehab A/S

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Dental Nakkepuf

5740000100016N9

14 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Cobi Rehab A/S

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 5740000100016N9
Nom du dispositif: Dental Nakkepuf
Modèle du dispositif: 0319-7001-000
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 3 oct. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Cobi Rehab A/S
SRN: DK-MF-000001370
Pays: Danemark
Courriel: cobi@cobi.dk
Téléphone: +4570252522

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

14 variantes UDI-DI

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Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

0319-7621-00005740000106481
0319-7601-00005740000106443
0319-7421-00005740000106399
0319-7401-00005740000106375
0319-7501-00005740000106412
0319-7406-00005740000108683
0319-7301-00005740000106351
0319-7201-00005740000106313
0319-7211-00005740000106337
0319-7606-00005740000106474
0319-7001-00005740000106276
0319-7821-00005740000106542
0319-7101-00005740000106290
0319-7701-00005740000106511