- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 30 avr. 2025
872062130003AFNL-MF-000006042Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW007Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 32 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| Pays-BasMarché principal | 18 sept. 2024 | 29 août 2028 |
| Autriche | 18 sept. 2024 | 29 août 2028 |
| Belgique | 18 sept. 2024 | 29 août 2028 |
| Bulgarie | 18 sept. 2024 | 29 août 2028 |
| Chypre | 18 sept. 2024 | 29 août 2028 |
| Tchéquie | 18 sept. 2024 | 29 août 2028 |
| Allemagne | 18 sept. 2024 | 29 août 2028 |
| Danemark | 18 sept. 2024 | 29 août 2028 |
| Estonie | 18 sept. 2024 | 29 août 2028 |
| EL | 18 sept. 2024 | 29 août 2028 |
| Espagne | 18 sept. 2024 | 29 août 2028 |
| Finlande | 18 sept. 2024 | 29 août 2028 |
| France | 18 sept. 2024 | 29 août 2028 |
| Croatie | 18 sept. 2024 | 29 août 2028 |
| Hongrie | 18 sept. 2024 | 29 août 2028 |
| Irlande | 18 sept. 2024 | 29 août 2028 |
| Islande | 18 sept. 2024 | 29 août 2028 |
| Italie | 18 sept. 2024 | 29 août 2028 |
| Liechtenstein | 18 sept. 2024 | 29 août 2028 |
| Lituanie | 18 sept. 2024 | 29 août 2028 |
| Luxembourg | 18 sept. 2024 | 29 août 2028 |
| Lettonie | 18 sept. 2024 | 29 août 2028 |
| Malte | 18 sept. 2024 | 29 août 2028 |
| Norvège | 18 sept. 2024 | 29 août 2028 |
| Pologne | 18 sept. 2024 | 29 août 2028 |
| Portugal | 18 sept. 2024 | 29 août 2028 |
| Roumanie | 18 sept. 2024 | 29 août 2028 |
| Suède | 18 sept. 2024 | 29 août 2028 |
| Slovénie | 18 sept. 2024 | 29 août 2028 |
| Slovaquie | 18 sept. 2024 | 29 août 2028 |
| Turquie | 18 sept. 2024 | 29 août 2028 |
| XI | 18 sept. 2024 | 29 août 2028 |
(01)08720621340058
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
C010402020101PTA BALLOON DILATATION CATHETERS