PF.00051

Nom de l'organisation

CMED AESTHETICS S.P.A.

SRN

IT-MF-000012370

Statut du fabricant

Actif

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• CW161

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW999

  Do not use in case of ascertained sensitivity to the components. Do not use on people allergic to salicylates. Slight redness of the skin may occur, which will disappear 24-48 hours after treatment. Do not use the product if there are pathologies and/ or infections affecting the skin, such as dermatitis or herpes. Use with caution on patients with keloids. Professional medical device for external use. Avoid contact with eyes, mucous membranes, and nails. In case of accidental contact, rinse with plenty of water or eye wash.

Marché principal en Italie ; disponible dans 7 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08052536181922

Basic UDI-DI

805253618BRPCL3BL

Numéro de référence/catalogue

PF.00051

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

3

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• V9099VARIOUS DEVICES NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES - OTHER

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.