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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Carebag®Pro Protège Bassin et… — Classe I MDR par CLEANIS

DM Atlas
CLEANIS

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 27 août 2025

Carebag®Pro Protège Bassin et Seau Recyclé 700ml, boîte de 20

376005923RECUEILEXCDT01AY

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: CLEANIS
Code d'UDI-DI: 03760059239932
Numéro de référence/catalogue: 7711160

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: CLEANIS
SRN: FR-MF-000004677
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW999
En cas de réutilisation risque d’absorption insuffisante voire nulle et donc de contamination potentielle et d’inconfort pour le patient. En cas de contact du tampon avec l’œil ou les muqueuses, rincer abondamment à l’eau. En cas de gêne persistante, contacter votre médecin. Ne pas mettre en contact de peau lésée. Ne pas laisser à la portée des enfants. En cas d’ingestion, consulter immédiatement un médecin et lui montrer l’emballage

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en France ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Carebag®Pro Protège Bassin et Seau Recyclé 700ml, boîte de 20
Code d'UDI-DI: 03760059239932
Basic UDI-DI: 376005923RECUEILEXCDT01AY
Numéro de référence/catalogue: 7711160
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 20
Description complémentaire du produit: Protège bassin de lit et de seau à liens coulissants muni d'un tampon super-absorbant (capacité d’absorption de 700 ml saline 0,9%, équivalence fluides biologiques), destiné au recueil des excreta.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V0880MEDICAL SUPPORT EQUIPMENT - ACCESSORIES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.