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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

EIPL-PRD-K01-8 — Classe IIb MDR par CLARTEIS SAS

DM Atlas
CLARTEIS SAS

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 27 mai 2026

EIPL-PRD-K01-8

376031346EIPL-100DB

Sur le marchéClasse IIb

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: CLARTEIS SAS
Code d'UDI-DI: 03760313460072
Numéro de référence/catalogue: EIPL-PRD-K01-8

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: CLARTEIS SAS
SRN: FR-MF-000002542
Statut du fabricant: Actif

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CW261
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

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Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
ItalieMarché principal	1 févr. 2026	23 nov. 2030

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 03760313460072
Basic UDI-DI: 376031346EIPL-100DB
Numéro de référence/catalogue: EIPL-PRD-K01-8
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIb
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Z12040202PHOTOTHERAPY EQUIPMENT

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.