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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

IRMA-HCT — IVDD — Général IVDD par Cisbio Bioassays

DM Atlas
Cisbio Bioassays

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 19 mai 2022

IRMA-HCT

B-03770024321265

Sur le marchéIVDD — Général

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Nom de l'organisation: Cisbio Bioassays
Code d'UDI-DI: 03770024321265
Numéro de référence/catalogue: IRMA-HCT

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Cisbio Bioassays
SRN: FR-MF-000024051
Statut du fabricant: Actif

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CW010
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CW266
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CW265
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CW028
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Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en France ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 03770024321265
Basic UDI-DI: B-03770024321265
Numéro de référence/catalogue: IRMA-HCT
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: IVDD — Général
Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: IRMA-hCT est une trousse destinée au dosage immunoradiométrique de la calcitonine humaine (hCT) dans le sérum humain. La trousse est destinée à un usage professionnel
URL des informations complémentaires: https://www.cisbio.com/ivd-pi
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

W0102060301CALCITONIN

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.