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FARMALASTIC MUÑEQUERA PULGAR… — 2 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Laboratorios Cinfa, S.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

FARMALASTIC MUÑEQUERA PULGAR COMPRESSION TECH

8430469muneqmetapulgarXN

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Laboratorios Cinfa, S.A.

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 8430469muneqmetapulgarXN
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: FARMALASTIC MUÑEQUERA PULGAR COMPRESSION TECH
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 29 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Laboratorios Cinfa, S.A.
SRN: ES-MF-000001574
Pays: Espagne
Courriel: cinfa@cinfa.com
Téléphone: +34 948 33 50 05

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KG4HMRBH87VENDJFP41BECSM

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

159272.908430469203759
159273.608430469203766