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FARMALASTIC FAJA LUMBOABDOMINAL… — 6 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Laboratorios Cinfa, S.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

FARMALASTIC FAJA LUMBOABDOMINAL ABIERTA VELCRO®

8430469fajaalgodonGJ

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Laboratorios Cinfa, S.A.

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 8430469fajaalgodonGJ
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: FARMALASTIC FAJA LUMBOABDOMINAL ABIERTA VELCRO®
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 29 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Laboratorios Cinfa, S.A.
SRN: ES-MF-000001574
Pays: Espagne
Courriel: cinfa@cinfa.com
Téléphone: +34 948 33 50 05

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KG4HMCTDB17N5VE9D5AFA2BE

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

016309708430469630975
016308908430469630890
035505708430469550570
034300408430469430049
035502408430469550242
034301208430469430124