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FARMALASTIC CALCETÍN ALTA… — 4 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Laboratorios Cinfa, S.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

FARMALASTIC CALCETÍN ALTA TRANSPIRABILIDAD (A-D) COMPRESIÓN NORMAL

8430469calcetinantibactZ4

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Laboratorios Cinfa, S.A.

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 8430469calcetinantibactZ4
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: FARMALASTIC CALCETÍN ALTA TRANSPIRABILIDAD (A-D) COMPRESIÓN NORMAL
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 29 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Laboratorios Cinfa, S.A.
SRN: ES-MF-000001574
Pays: Espagne
Courriel: cinfa@cinfa.com
Téléphone: +34 948 33 50 05

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KG4HM886ZZEJ7GXR7DYQ8ZJ3

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

162684.408430469205111
162683.708430469205104
162682.008430469205098
162681.308430469205081