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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

106/HLP TRIAL LENS SET — Classe I MDR par CI.O.M. srl

DM Atlas
CI.O.M. srl

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 17 févr. 2026

106/HLP TRIAL LENS SET

803386634TLVW

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: CI.O.M. srl
Code d'UDI-DI: 08033866340258
Numéro de référence/catalogue: 106/HLP

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: CI.O.M. srl
SRN: IT-MF-000013093
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

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CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Italie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: 106/HLP TRIAL LENS SET
Code d'UDI-DI: 08033866340258
Basic UDI-DI: 803386634TLVW
Numéro de référence/catalogue: 106/HLP
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: SET OF 232 LENSES - PORTABLE CASE
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

V030203OPHTHALMOLOGY MEASUREMENT DEVICES NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

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