CK-MB, 19 x 2.5 mL, CAL 1 x 2 mL

Nom de l'organisation

Chronolab Systems, S.L.

SRN

ES-MF-000017043

Statut du fabricant

Actif

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• CW011

  R1: H360- May damage fertility or the unborn child. Follow the precautionary statements given in MSDS and label of the product. CK-Nac / CK-MB CONTROL, Components from human origin have been tested and found to be negative for the presence of HBsAg, HCV, and antibody to HIV (1/2). However handle cautiously as potentially infectious.

Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Espagne ; dates par pays non publiées.

Dénomination commerciale

CK-MB, 19 x 2.5 mL, CAL 1 x 2 mL

Code d'UDI-DI

D-084360386166166FV

Basic UDI-DI

B-084360386166166FV

Numéro de référence/catalogue

101-0375

Entité d'attribution

EUDAMED

Catégorie de risque

IVDD — Général

Législation applicable

IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Kit content: Reagent 1 (buffer), Reagent 2 (Anti CK-M) Working reagent must be prepared according to IFU. Additional equipment needed: Standard laboratory equipment.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• W01010114CREATINE KINASE - MB ACTIVITY (CC)

• Numéro de lot
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