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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

KAR-M — Classe I MDR par CHIS, s.r.o.

DM Atlas
CHIS, s.r.o.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 22 avr. 2026

KAR-M

859423399MANUALCHAIRSQU

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: CHIS, s.r.o.
Code d'UDI-DI: 08594233990068
Numéro de référence/catalogue: KAR-M

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: CHIS, s.r.o.
SRN: CZ-MF-000053341
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Distribution sur le marché

Marché principal en Tchéquie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
TchéquieMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08594233990068
Basic UDI-DI: 859423399MANUALCHAIRSQU
Numéro de référence/catalogue: KAR-M
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: The manually adjustable medical chair is intended for positioning and supporting patients to ensure a stable and safe position during blood collection, infusion therapy, and other non-invasive medical procedures in healthcare facilities. The device is intended for use by healthcare professionals.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V080202MANUAL MEDICAL CHAIRS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.