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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Kit de 3 housses pour… — Classe I MDR par CG MEDICAL

DM Atlas
CG MEDICAL

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 15 avr. 2026

Kit de 3 housses pour amplificateur de brillance PHILIPS BV25 - Stérile

37014200HOUPESTE01RF

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: CG MEDICAL
Code d'UDI-DI: 03701420005381
Numéro de référence/catalogue: PR-AMPKIT25

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: CG MEDICAL
SRN: FR-MF-000001721
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

5 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW032
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW009
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW007
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW001
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
FranceMarché principal	25 sept. 2008	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Kit de 3 housses pour amplificateur de brillance PHILIPS BV25 - Stérile
Code d'UDI-DI: 03701420005381
Basic UDI-DI: 37014200HOUPESTE01RF
Numéro de référence/catalogue: PR-AMPKIT25
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

T030199COVERS, INSTRUMENTS AND EQUIPMENT - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel