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Barelle — 7 variantes UDI-DI, MDR (CFS ITALIA SRL)

DM Atlas
CFS ITALIA SRL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Barelle

805803257CFSBARAA

7 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: CFS ITALIA SRL

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 805803257CFSBARAA
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Barelle
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 16 avr. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: CFS ITALIA SRL
SRN: IT-MF-000045084
Pays: Italie
Courriel: comitalia@cfsitalia.com
Téléphone: +390422397333

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

7 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JRZ28QBESAJKT0B1KVGS28RF

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

LO503-11108058032573384
LO503-11808058032573438
LO503-12008058032573445
LO503-21108058032573391
LO503-21208058032573407
LO503-22108058032573414
LO503-22208058032573421