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Depth gauge — 3 variantes UDI-DI, MDR (CeramTec Schweiz GmbH)

DM Atlas
CeramTec Schweiz GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Depth gauge

764016139T38650KL2ADGST

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: CeramTec Schweiz GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 764016139T38650KL2ADGST
Nom du dispositif: Depth gauge
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 20 févr. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: CeramTec Schweiz GmbH
SRN: CH-MF-000024169
Pays: Suisse
Courriel: prrc@zeramex.com
Téléphone: +41782269772

Mandataire

Nom: CeramTec Dentalvertriebs GmbH
SRN: DE-AR-000020220
Pays: Germany
Téléphone: +800 9355 6637

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HQ3GRRDSZ2DFWEX7SC1NHS2R

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

NobelPearl™ Tapered Depth/Direction Indicators07640161393523
SICwhite Depth Gauge SB / RB / WB07640161396258
ZERAMEX® T Tiefenlehre, 4pcs.07640161391499