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Twister — 36 variantes UDI-DI, MDR (Ceram Optec SIA)

DM Atlas
Ceram Optec SIA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Twister

404908904NT

36 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Ceram Optec SIA

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 404908904NT
Nom du dispositif: Twister
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 14 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Ceram Optec SIA
SRN: LV-MF-000021846
Pays: Lettonie
Courriel: infolv@ceramoptec.com
Téléphone: +371 653 43 646

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

36 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KRKH107VXSJMR9XK2HA6PK4A

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Aucune variante UDI-DI enregistrée pour cette famille de dispositifs.