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CellaVision® DC-1 — 1 variante UDI-DI, IVDR (CellaVision AB)

DM Atlas
CellaVision AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

CellaVision® DC-1

735004097XU-10301AH

1 variante UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: CellaVision AB

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 735004097XU-10301AH
Nom du dispositif: CellaVision® DC-1
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 23 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: CellaVision AB
SRN: SE-MF-000002377
Pays: Suède
Courriel: johan.attelid@cellavision.se
Téléphone: +46761611390

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

CellaVision® DC-107350040975091