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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

CBC EVA3070PC — Classe IIb MDR par Cord Blood Center…

DM Atlas
Cord Blood Center Laboratories, s.r.o.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 22 mai 2026

CBC EVA3070PC

8588010018CBCEVA5K

Sur le marchéClasse IIb

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Cord Blood Center Laboratories, s.r.o.
Code d'UDI-DI: 08588010018007
Numéro de référence/catalogue: CBC EVA3070PC

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Cord Blood Center Laboratories, s.r.o.
SRN: SK-MF-000016461
Statut du fabricant: Actif

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Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

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Distribution sur le marché

Marché principal en Slovaquie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
SlovaquieMarché principal	16 mars 2026	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08588010018007
Basic UDI-DI: 8588010018CBCEVA5K
Numéro de référence/catalogue: CBC EVA3070PC
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIb
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: EVA Cryopreservation bag je zmrazovací vak určený na uchovávanie buniek, tkanív alebo krvi pri nízkych teplotách.
URL des informations complémentaires: https://cbceva.com/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08588010018007

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

B010403PLACENTAL BLOOD CROYPRESERVATION BAGS AND KITS
B0105UMBILICAL CORD BLOOD COLLECTION, PURIFICATION, CRYOPRESERVATION BAGS AND KITS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.