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Guttapercha points — 29 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
CB Healthcare Consulting GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Guttapercha points

4062183261066F

29 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: CB Healthcare Consulting GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Implantable

Identité et classification

UDI-DI de base: 4062183261066F
Nom du dispositif: Guttapercha points
Modèle du dispositif: TF-261 (SE)
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 14 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: CB Healthcare Consulting GmbH
SRN: DE-MF-000005902
Pays: Allemagne
Courriel: CBRegulatory@henryschein.de

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

29 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KP6B3A5EDRYWP408E60BRRD6

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Aucune variante UDI-DI enregistrée pour cette famille de dispositifs.