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Careturner — 5 variantes UDI-DI, MDR (Careturner A/S)

DM Atlas
Careturner A/S

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Careturner

5745000569CARETURNERBT

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Careturner A/S

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 5745000569CARETURNERBT
Nom du dispositif: Careturner
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 16 déc. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Careturner A/S
SRN: DK-MF-000020149
Pays: Danemark
Courriel: info@careturner.com
Téléphone: 20978115

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JF7Z4MQ5G1C5X1AHHNGPSDHR

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

CTUUNIVE30112205745000569120
CTUWIBOS31022505745000569151
ABLOPU1731022505745000569168
CTUWIBMUL32032605745000569182
IVCSB7NO31022505745000569175