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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

410151 — Classe I MDR par Caretec i Forserum AB

DM Atlas
Caretec i Forserum AB

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 23 avr. 2026

410151

733289441015145

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Caretec i Forserum AB
Code d'UDI-DI: 07332894200079
Numéro de référence/catalogue: 410151

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Caretec i Forserum AB
SRN: SE-MF-000036038
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

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Distribution sur le marché

Marché principal en Suède ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
SuèdeMarché principal	4 déc. 2012	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 07332894200079
Basic UDI-DI: 733289441015145
Numéro de référence/catalogue: 410151
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Avsedd användning. Sängbord ADD är framtagen och avsedd för användning att ge bra förvaring i flera olika typer av vårdmiljöer. Sängbordet kan väljas med olika kombinationer av lådor och fast monterad hållare. Som komplement finns även olika tillbehör.
URL des informations complémentaires: https://www.caretec.se/sjukvard/sangbord-sjukvard/add
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)07332894200079

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DataMatrix IUD-PI

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Y1803ASSISTIVE TABLES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.