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Ohrenbinde — 1 variante UDI-DI, MDR (CareLiv Produkte OHG)

DM Atlas
CareLiv Produkte OHG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Ohrenbinde

PP02014OHRBI46

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: CareLiv Produkte OHG

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: PP02014OHRBI46
Nom du dispositif: Ohrenbinde
Agence d'attribution: IFA
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 31 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: CareLiv Produkte OHG
SRN: DE-MF-000040071
Pays: Allemagne
Courriel: info@careliv.de
Téléphone: +493434140139

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KN1BRX41D40Z3NM4E7PGBZP4

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

3483110075931124