Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Gehhilfe — 20 variantes UDI-DI, MDR (CareLiv Produkte OHG)

DM Atlas
CareLiv Produkte OHG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Gehhilfe

PP02014GEHHI03

20 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: CareLiv Produkte OHG

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: PP02014GEHHI03
Nom du dispositif: Gehhilfe
Agence d'attribution: IFA
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 30 sept. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: CareLiv Produkte OHG
SRN: DE-MF-000040071
Pays: Allemagne
Courriel: info@careliv.de
Téléphone: +493434140139

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

20 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01K6CR8RKT8G9CB97VW2BWDA7F

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

1101110927378003
1100110927377437
1001110305320918
1000110305313259
1071110927530777
1070110927531343
1103110927382840
1012110305141708
1013110305228546
1014110305245756
1007110305302018
1008110305303708
1011110305309546
1015110305231693
1016110305238000
1017110305246322
1018110305241147
1019110305242837
1020110305301452
1040110305656710