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Patient cable 13 wires for HD+ — 12 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
CARDIOLINE SpA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Patient cable 13 wires for HD+

0805673265024000016M

12 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: CARDIOLINE SpA

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 0805673265024000016M
Nom du dispositif: Patient cable 13 wires for HD+
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 23 juil. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: CARDIOLINE SpA
SRN: IT-MF-000029682
Pays: Italie
Courriel: compliance@cardioline.com
Téléphone: +39046196821

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

12 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K0VVY52NXSFDXWFSGM8EM5N5

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

6305016308056732653399
6305016008056732653368
6305016208056732653382
6305012708056732652767
6305016108056732653375
6305011808056732652750
6305013108056732652781
6305014908056732653108
6305015808056732653344
6305013308056732652798
6305015108056732653139
6305015908056732653351