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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

CS3-1005-23 — Classe I MDR par Cardio Surgical Ltd.

DM Atlas
Cardio Surgical Ltd.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 11 mars 2026

CS3-1005-23

539155175CS3-1005-23UW

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Cardio Surgical Ltd.
Code d'UDI-DI: 05391551750755
Numéro de référence/catalogue: CS3-1005-23

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Cardio Surgical Ltd.
SRN: IE-MF-000011150
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

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Distribution sur le marché

Marché principal en Irlande ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Irlande ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 05391551750755
Basic UDI-DI: 539155175CS3-1005-23UW
Numéro de référence/catalogue: CS3-1005-23
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Ryder TC Needleholder, 23cm
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

L0205NEEDLE HOLDERS, REUSABLE

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.