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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

0076 — Classe I MDR par CARBON NEMO SRL

DM Atlas
CARBON NEMO SRL

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 1 déc. 2021

0076

805138047bacinella2021LA

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: CARBON NEMO SRL
Code d'UDI-DI: 18051380470005
Numéro de référence/catalogue: 0076

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: CARBON NEMO SRL
SRN: IT-MF-000010809
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Italie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 18051380470005
Basic UDI-DI: 805138047bacinella2021LA
Numéro de référence/catalogue: 0076
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 200
Description complémentaire du produit: Contenitore non sterile di strumentazioni di reparti e laboratori. Non è un prodotto inquinante né tossico e non presenta controindicazioni in genere. Realizzato in plastica (PET – Polietilene tereftalato) mediante la tecnica della termoformatura. Lo scopo è quello di fornire un oggetto usa e getta.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)18051380470005

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DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

V0402CLINICAL USE TRAYS AND BOWLS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.