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Psoriasis Gel — 1 variante UDI-DI, MDR (Cannordic A/S )

DM Atlas
Cannordic A/S

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Psoriasis Gel

574400013MDPSOG20MU

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Cannordic A/S

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Caractéristiques du dispositif

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Investigations cliniques

Numéro d'investigation: 411033
Enregistrée: Non
Pays: Inde

Identité et classification

UDI-DI de base: 574400013MDPSOG20MU
Nom du dispositif: Psoriasis Gel
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 29 oct. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Cannordic A/S
SRN: DK-MF-000003852
Pays: Danemark
Courriel: info@cannordic.com
Téléphone: +45 70 70 73 37

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01JBCARFGP1HVAJXMXTMGHDGR5

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

CANNASEN Psoriasis Gel05744000130378