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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

70191 — Classe I MDD par CANFIELD SCIENTIFIC SRL

DM Atlas
CANFIELD SCIENTIFIC SRL

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 29 avr. 2026

70191

B-80531722200202

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: CANFIELD SCIENTIFIC SRL
Code d'UDI-DI: 80531722200202
Numéro de référence/catalogue: 70191

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: CANFIELD SCIENTIFIC SRL
SRN: IT-MF-000034524
Statut du fabricant: Actif

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CW273
Unplug device before maintenance operations

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
ItalieMarché principal	19 nov. 2014	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 80531722200202
Basic UDI-DI: B-80531722200202
Numéro de référence/catalogue: 70191
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Video dermatoscopio digitale con funzioni di dermatoscopia a corpo intero
URL des informations complémentaires: https://www.canfieldsci.com/imaging-systems/vtrack/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)80531722200202

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Z12040107CAPILLARISCOPES
Z11069080VARIOUS DIGITAL BIOIMAGING MANAGEMENT INSTRUMENTS - HARDWARE
Z12040118VIDEO DERMATOSCOPES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.