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VIDIX — 1 variante UDI-DI, MDR (CANFIELD SCIENTIFIC SRL)

DM Atlas
CANFIELD SCIENTIFIC SRL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

VIDIX

805317222VIDIXAQ

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: CANFIELD SCIENTIFIC SRL

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifFonction de mesure

Identité et classification

UDI-DI de base: 805317222VIDIXAQ
Nom du dispositif: VIDIX
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 15 févr. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: CANFIELD SCIENTIFIC SRL
SRN: IT-MF-000034524
Pays: Italie
Courriel: michele.bacchion@canfieldsci.com
Téléphone: 3486803963

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01HPP6C7CDY8XF8ZA9T1XETP7Y

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

VIDIX08053172220013