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TOEOFF 2.0 W D-RING W SOFTKIT — 10 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Camp Scandinavia AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

TOEOFF 2.0 W D-RING W SOFTKIT

733094538924E7

10 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Camp Scandinavia AB

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Identité et classification

UDI-DI de base: 733094538924E7
Nom du dispositif: TOEOFF 2.0 W D-RING W SOFTKIT
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 23 avr. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Camp Scandinavia AB
SRN: SE-MF-000021395
Pays: Suède
Courriel: info@camp.se
Téléphone: +4642252700

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

10 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HW51MSA42QNJ51P09CJ0M54C

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

TOEOFF 2.0 W D-RING W SOFTKIT07330945686704
TOEOFF 2.0 W D-RING W SOFTKIT07330945686636
TOEOFF 2.0 W D-RING W SOFTKIT07330945686667
TOEOFF 2.0 W D-RING W SOFTKIT07330945686643
TOEOFF 2.0 W D-RING W SOFTKIT07330945686711
TOEOFF 2.0 W D-RING W SOFTKIT07330945686629
TOEOFF 2.0 W D-RING W SOFTKIT07330945686698
TOEOFF 2.0 W D-RING W SOFTKIT07330945686650
TOEOFF 2.0 W D-RING W SOFTKIT07330945686674
TOEOFF 2.0 W D-RING W SOFTKIT07330945686681