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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Calot Spunlace Vert — Classe I MDR par CA Diffusion

DM Atlas
CA Diffusion

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 5 nov. 2025

Calot Spunlace Vert

376006117COIFFSPUN7X

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: CA Diffusion
Code d'UDI-DI: 03760061178366
Numéro de référence/catalogue: CA1612SL

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: CA Diffusion
SRN: FR-MF-000012222
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en France ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Calot Spunlace Vert
Code d'UDI-DI: 03760061178366
Basic UDI-DI: 376006117COIFFSPUN7X
Numéro de référence/catalogue: CA1612SL
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 100
Description complémentaire du produit: Ce calot rond en Spunlace offre une protection optimale tout en assurant un confort maximal. Respirant, doux et léger, il permet une aération efficace tout en limitant la transpiration. Son élastique de maintien à l’arrière de la nuque garantit un ajustement parfait et sécurisé. Conçu pour être suffisamment enveloppant, il couvre intégralement les cheveux et les oreilles, assurant une hygiène irréprochable dans les environnements médicaux et industriels.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

T0207CAPS AND HEADWEAR (EXCLUDING PERSONAL PROTECTIVE EQUIPMENT - PPE)

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.