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Electric medical bed — 3 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Burmeier GmbH & Co. KG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Electric medical bed

4047037Regia8W

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Burmeier GmbH & Co. KG

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 4047037Regia8W
Nom du dispositif: Electric medical bed
Modèle du dispositif: Regia
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 16 mai 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Burmeier GmbH & Co. KG
SRN: DE-MF-000010563
Pays: Allemagne
Courriel: info@burmeier.de
Téléphone: +49 (0) 5232 9841 - 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JVBQNATZTT2SS4GB9739WSZ3

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

30006904047037900329
30006904047037900046
30006904047037900312