Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

ODOFIN Extended Test — 19 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Burghart Messtechnik GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

ODOFIN Extended Test

426067624SNIFFDB

19 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Burghart Messtechnik GmbH

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 426067624SNIFFDB
Nom du dispositif: ODOFIN Extended Test
Modèle du dispositif: ODOFIN Sniffin Sticks
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 20 mars 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Burghart Messtechnik GmbH
SRN: DE-MF-000011542
Pays: Allemagne
Courriel: info@burghart-mt.de
Téléphone: +494103800760

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

19 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01GVNG59BS6J0HAPJTZEG9388A

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

LA-13-0001142606762400636
LA-13-0020742606762401244
LA-13-0000242606762402920
LA-13-0001342606762402784
LA-13-0026642606762403156
LA-13-0040742606762402234
LA-13-0000142606762401480
LA-13-0034442606762400490
LA-13-0001542606762403606
LA-13-0000942606762400940
LA-13-0026742606762403224
LA-13-0000442606762401558
LA-13-0001042606762401008
LA-13-0006142606762401312
LA-13-0001242606762400704
LA-13-0000542606762403088
LA-13-0001442606762402852
LA-13-0001642606762403774
LA-13-0040842606762402470