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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

2023272AR — Classe I MDR par Bugslock GmbH

DM Atlas
Bugslock GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 9 avr. 2025

2023272AR

0912005044KineTape01N5

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Bugslock GmbH
Code d'UDI-DI: 09120050442511
Numéro de référence/catalogue: 2023272AR

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Bugslock GmbH
SRN: AT-MF-000046984
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Autriche ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Autriche ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 09120050442511
Basic UDI-DI: 0912005044KineTape01N5
Numéro de référence/catalogue: 2023272AR
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Elastisches, hautfreundliches Kinesiologie-Tape für therapeutische Anwendungen. Unterstützt die Stabilisierung von Muskeln und Gelenken, fördert die Beweglichkeit und kann Schmerzen lindern. Latexfrei, luftdurchlässig und bis zu 160 % dehnbar. Geeignet zur Anwendung bei Muskelverspannungen, zur Durchblutungsförderung sowie zur Entlastung bei Verletzungen im Bewegungsapparat. In wiederverschließbarer Hygieneverpackung.
URL des informations complémentaires: https://buddycare.eu/BUDDYCARE-MED-Kine-Tape-HAUT-5cm-x-5m-Latexfrei
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

M030402030102ELASTIC SUPPORT BANDAGES, ADHESIVE EXTENSIBLE IN ONE DIRECTION, HIGH EXTENSIBILITY

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.