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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

2017172AR — Classe I MDR par Bugslock GmbH

DM Atlas
Bugslock GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 31 oct. 2025

2017172AR

0912005044FINGER-TAPE01UU

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Bugslock GmbH
Code d'UDI-DI: 09120050442375
Numéro de référence/catalogue: 2017172AR

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Bugslock GmbH
SRN: AT-MF-000046984
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW999
ntolerance to components. Arterial circulatory disorders. Severe sensory disturbances/neuropathies. Highly irritated/pre-damaged/infected skin. Directly on open wounds (only over a sterile dressing). For external use only. In case of redness, itching, pressure pain, numbness, or a cold sensation, remove immediately. Seek medical advice for persistent symptoms. For unclear/severe injuries, consult a doctor.

Distribution sur le marché

Marché principal en Autriche ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Autriche ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 09120050442375
Basic UDI-DI: 0912005044FINGER-TAPE01UU
Numéro de référence/catalogue: 2017172AR
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Elastisches Fixiertape als Finger- und Nagelschutz. Fixierung von Wundauflagen; Schutz vor Reibung, Druckstellen, Blasen
URL des informations complémentaires: https://buddycare-med.com/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

M030402020101ELASTIC SUPPORT BANDAGES, COHESIVE, EXTENSIBLE IN ONE DIRECTION, HIGH EXTENSIBILITY

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.